Post by alamin44700 on Aug 9, 2023 12:30:39 GMT 5.5
性 T 淋巴细胞（WT1 -CTL) 和肾母细胞瘤 1 肽特异性免疫球蛋白 G ( WT1 235 -IgG)。接种疫苗后， CD8 + T 淋巴细胞中WT1 -CTL四聚体高亲和力群体的百分比(%tet-hi WT1 -CTL) 和WT1 235 -IgG 滴度显着增加，尽管这些值极低或低于限制值。疫苗接种前检测（%tet-hi WT1 -CTL：0.003%–0.103%。；WT1 235 -IgG：
<0.05–0.077 U/mL）。%tet-hi WT1 -CTL ≥0.25% (n=6) 或WTelegram 用户号码列表T1 235的患者-IgG ≥0.10 U/mL (n=12) 的无进展生存期明显长于其他组患者。此外，WT1 235 -IgG 的增加对无进展生存期（P =0.0496）。在患有全身性炎症的患者中，如 C 反应蛋白水平升高所证明的，tet-hi WT1 -CTL 或WT1 235 -IgG的诱导不足。血清白蛋白水平降低、多处肿瘤病变、体能状态不佳和腹水过多对WT1 疫苗的临床效果产
生负面影响。总之，WT1 疫苗诱导难治性卵巢癌患者的抗原特异性细胞和体液免疫。%tet-hi WT1 -CTL 和WT1 235 -IgG 水平都是WT1 疫苗的预后标志物。 主用，是一种很有前景的 TAA，可用于卵巢癌治疗疫苗。13-15 美国国家癌症研究所认为WT1是癌症免疫治疗的最高优先级 TAA 。16 WT1在卵巢癌分钟，使用PE 标记的 HLA-A*24:02/ WT1 m235肽四聚体 ( WT1四聚体）（MBL）在 4°C 染色 1 小时，
<0.05–0.077 U/mL）。%tet-hi WT1 -CTL ≥0.25% (n=6) 或WTelegram 用户号码列表T1 235的患者-IgG ≥0.10 U/mL (n=12) 的无进展生存期明显长于其他组患者。此外，WT1 235 -IgG 的增加对无进展生存期（P =0.0496）。在患有全身性炎症的患者中，如 C 反应蛋白水平升高所证明的，tet-hi WT1 -CTL 或WT1 235 -IgG的诱导不足。血清白蛋白水平降低、多处肿瘤病变、体能状态不佳和腹水过多对WT1 疫苗的临床效果产
生负面影响。总之，WT1 疫苗诱导难治性卵巢癌患者的抗原特异性细胞和体液免疫。%tet-hi WT1 -CTL 和WT1 235 -IgG 水平都是WT1 疫苗的预后标志物。 主用，是一种很有前景的 TAA，可用于卵巢癌治疗疫苗。13-15 美国国家癌症研究所认为WT1是癌症免疫治疗的最高优先级 TAA 。16 WT1在卵巢癌分钟，使用PE 标记的 HLA-A*24:02/ WT1 m235肽四聚体 ( WT1四聚体）（MBL）在 4°C 染色 1 小时，