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了警报，担心所报告的服务提供中断的影响。但现在，根据世界卫生组织的数据，自 6 月份以来，报告艾滋病毒服务中断的国家数量已下降了近 75%。因此，在所研究的 152 个国家中，只有 9 个国家继续报告中断情况；6 月份，24 个国家报告抗逆转录病毒药物供应不足 3 个月，而目前只有 12 个国家的库存严重不足。 “这主要是由于现有指导方针的实施，包括向无法获得医疗设施的患者提供数月的抗逆转录病毒药物供应；由世卫组织领导的强有力的全球、区域、国家、制造商和合作伙伴协调，以确保充足的药品库存供应，并在卫生设施和社区服务提供机制的基础上持续提供基本卫生服务，”他们说。 同样，世卫组织强调，各国在新冠肺炎 (COVID-19) 疫情期间也在服务提供方面采取了多项有效的调整和创新措施。例如，在撒哈拉以南非洲的许多国家，COVID-19 检测在很大程度上依赖于艾滋病毒和结核病项目建立和开发的实验室系统。这些设备以及基础设施、样本运输系统和高素质人员之间已共享。
在泰国，暴露前预防 (PrEP) 服务是通过以重点人群为主导的卫生服务提供的，包括多月配药、远程医疗、快速服务、自我采样和咨询。在保加利亚，一个示范项目显示了社区对艾滋病毒自我检测的强烈需求，这也导致了检测服务的扩大，以减少城乡地区之间的不平等。 “在 2020 年世界艾滋病日，我们向那些通常由艾滋病毒感染者自己领导、表现出韧性和 手机号码列表 新精神的社区和国家致敬。“这一点至关重要，因为在我们专注于抗击这一新的流行病的同时，面对已经伴随我们 40 年且远未结束的双重流行病，我们决不能放松警惕，”该主任评论道。卫生部，世界卫生组织全球艾滋病毒、肝炎和性传播感染规划，Meg Doherty。Moderna 正式请求美国对其疫苗进行紧急授权 经过 机构 2020年12月1日 09:40 美国公司Moderna周一正式向监管机构美国食品药品监督管理局（FDA）请求紧急授权其新冠疫苗能够开始分发，成为继该公司之后第二家这样做的公司辉瑞公司。
同周一，该公司宣布计划在对 mRNA-1273 的 3 期研究进行初步分析后，评估其候选疫苗针对 COVID-19 的功效和安全性，这证实了已经宣布的内容几周前，其疫苗的可靠性为 94%。 几个小时后，他通过 Twitter 帐户确认了这一演示，之后他正在等待 FDA 委员会于 12 月 17 日开会讨论该请求。 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的带卫生间和浴室的预制小屋几乎没有成本！（看一看！） 未售出的预制小屋 感谢您的观看 然而，批准此授权并不等于完全批准，因为它是一种允许产品在所有证据可用之前在特殊情况下使用的工具。 与此同时，Moderna 宣布将向欧洲药品管理局 (EMA) 请求有条件批准该疫苗，这将使其成为欧盟第一家请求授权针对冠状病毒候选疫苗的制药公司。 而且，为了支持这些请求，该公司报告称，打算从世界卫生组织（WHO）获得其疫苗的资格预审（PQ），并将其纳入紧急用途清单。不再喝任何葡萄酒和啤酒的理由 经过 哈维尔·苏亚雷斯 2020年11月30日 20:02 有很多关于毒品或烟草的有害影响的信息。